The Thalassaemia Syndromes
Buku ini diterbitkan pertama kali Tahun 2001 Oleh Blackwell Science Ltd.
Judul: The Thalassaemia Syndromes
Oleh: D.J.Weatherall and J.B.Clegg, etal
Penerbit: Blackwell Science Ltd
Tahun: 2001
Jumlah Halaman: 850 hal.
Pengarang:
J.B. Clegg, MRC Molecular Haematology Unit, Institute of Molecular Medicine, University
of Oxford
D.R. Higgs, MRC Molecular Haematology Unit, Institute of Molecular Medicine, University
of Oxford
R. Gibbons, Institute of Molecular Medicine, University of Oxford
J.M. Old, National Haemoglobin Reference Laboratory, Institute of Molecular Medicine,
University of Oxford
Nancy F. Oliveri, Hospital for Sick Children and the Toronto General Hospital,Toronto, Ontario
Swee Lay Thein, MRC Molecular Haematology Unit, Institute of Molecular Medicine,
University of Oxford
D.J. Weatherall, MRC Molecular Haematology Unit, Institute of Molecular Medicine,
University of Oxford
W.G. Wood, MRC Molecular Haematology Unit, Institute of Molecular Medicine, University of Oxford
Lingkup Pembahasan:
Buku ini, membahas tentang kelainan bawaan hemoglobin sistesis dilengkapi dengan bukti-bukti hasil penelitian yang telah dilakukan dari beberapa disiplin ilmu ini. Buku ini terdiri atas 5 bagian. Bagian 1 terdiri atas 1 bab yang membahas tentang Perspektif Sejarah berfokus pada keragaman pemahaman tentang thalassaemias. Bagian 2 terdiri atas 5 bab. Bab 2 membahas tentang Hemoglobin manusia, Bab 3 mengemukakan tentang Thalassaemia meliputi klasifikasi, genetika, dan hubungan dengan kelainan nya hemoglobin bawaan lain, Bab 4 patologi molekul dari thalassaemias, Bab 5 Patofisiologi dari thalassaemias, dan Bab 6 Distribusi dan populasi genetika dari thalassaemias. Bagian 3 terdiri atas 7 Bab. 7 membahas tentang Thalassaemias b, Bab 8 mengemukakan tentang db dan thalassaemias terkait, Bab 9 membahas tentang B dan thalassaemias db dalam hubungannya dengan varian hemoglobin struktural, Bab 10 ketekunan herediter hemoglobin janin, Bab 11 thalassaemias A dan interaksi mereka dengan varian hemoglobin struktural, Bab 12 Thalassaemia dengan keterbelakangan mental atau myelodysplasia, dan Bab 13 Thalassaemia intermedia. Bagian 4 terdiri atas 3 Bab, meliputi: Bab 14 mengemukakan tentang Penghindaran dan populasi kontrol, Bab 15 Manajemen dan prognosis, dan Diagnosis laboratorium dari thalassaemias. Terakhir Bagian 4 membahas masalah masa yang akan dating berkaitan dengan thalassaemia.
Daftar Isi:
Authors and contributors, vi
Preface to the fourth edition, vii
Preface to the first edition, ix
Acknowledgements, x
Part 1 Historical background
1 Historical perspectives: the many and diverse routes to our current understanding of the thalassaemias, 3
Part 2 The biology of the thalassaemias
Contributors: D.R. Higgs, Swee Lay Thein,W.G.Wood
2 Human haemoglobin, 65
3 Thalassaemia: classification, genetics and relationship to other inherited disorders of haemoglobin, 121
4 The molecular pathology of the thalassaemias, 133
5 The pathophysiology of the thalassaemias, 192
6 Distribution and population genetics of the thalassaemias, 237
Part 3 Clinical features of the thalassaemias
Contributors: R. Gibbons,D.R. Higgs, Nancy F. Olivieri,W.G.Wood
7 The b thalassaemias, 287
8 The db and related thalassaemias, 357
9 The b and db thalassaemias in association with structural haemoglobin variants, 393
10 Hereditary persistence of fetal haemoglobin, 450
11 The a thalassaemias and their interaction with structural haemoglobin variants, 484
12 aThalassaemia with mental retardation or myelodysplasia, 526
13 Thalassaemia intermedia, 550
Part 4 Diagnosis and management of thalassaemia
Contributors: J.M. Old, Nancy F. Olivieri, Swee Lay Thein
14 Avoidance and population control, 597
15 Management and prognosis, 630
16 The laboratory diagnosis of the thalassaemias, 686
Part 5 The future, 727
References, 733
Appendix:Addresses of patient support
organizations, 823
Index, 827
Berminat?
Email: zanetapm@gmail.com
0 comments:
Post a Comment