Buku ini diterbitkan tahun 2010 oleh Humana Press - Springer Science+Business Media, New York adalah buku edisi Pertama.
Judul: Molecular Basis of Pulmonary Disease: Insights from Rare Lung Disorders
Oleh: Francis X. McCormack, MD., et al (Editor)
Penerbit: Humana Press - Springer Science+Business Media,
New York.
Tahun: 2010
Jumlah Halaman: 443 hal.
Editor:
Francis X. McCormack, MD
Department of Internal Medicine,
University of Cincinnati Medical Center, Cincinnati, OH, USA
Ralph J. Panos, MD
Department of Internal Medicine, University of Cincinnati School of Medicine
and Cincinnati VA Medical Center, Cincinnati, OH, USA
Bruce C. Trapnell, MD
Department of Pediatrics and Department of Internal Medicine,
University of Cincinnati School of Medicine and Cincinnati Children’s
Hospital Medical Center, Cincinnati, OH, USA
Lingkup Pembahasan:
Format untuk buku ini adalah unik. Kebanyakan bab telah ditulis oleh seorang dokter dan seorang ilmuwan berdasarkan keahlian dalam topik penyakit dan mendasari molekul cacat, masing-masing. Mereka berfokus pada dasar genetik dan patogenesis molekul penyakit, model hewan, gambaran klinis, pendekatan diagnostik, konvensional manajemen dan pengobatan, dan target terapi masa depan dan arah. Tujuannya adalah tidak untuk memberikan gambaran yang luas, melainkan untuk menjelaskan mekanisme molekuler yang membangkitkan presentasi klinis dan menimbulkan strategi pengobatan untuk setiap penyakit. Kami berharap bahwa pendekatan ini akan berguna bagi dokter paru dan ilmuwan sama.
Daftar Isi:
Preface v
Contributors ix
1 A Clinical Approach to Rare Lung Diseases. 1
Ralph J. Panos
2 ClinicalTrials forRareLungDiseases 31
Jeffrey Krischer
3 Idiopathic and Familial Pulmonary Arterial Hypertension 39
Jean M. Elwing, Gail H. Deutsch, William C. Nichols, and Timothy D. Le Cras
4 Lymphangioleiomyomatosis 85
Elizabeth P. Henske and Francis X. McCormack
5 Autoimmune Pulmonary Alveolar Proteinosis 111
Bruce C. Trapnell, Koh Nakata, and Yoshikazu Inoue
6 Mutations in Surfactant Protein C and Interstitial Lung Disease 133
Ralph J. Panos and James P. Bridges
7 Hereditary Haemorrhagic Telangiectasia 167
Claire Shovlin and S. Paul Oh
8 Hermansky–Pudlak Syndrome 189
Lisa R. Young and William A. Gahl
9 Alpha-1 Antitrypsin Deficiency 209
Charlie Strange and Sabina Janciauskiene
10 The Marfan Syndrome 225
Amaresh Nath and Enid R. Neptune
11 Surfactant Deficiency Disorders: SP-B and ABCA3 247
Lawrence M. Nogee
12 Pulmonary Capillary Hemangiomatosis 267
Edward D. Chan, Kathryn Chmura, and Andrew Sullivan
13 Anti-glomerular Basement Disease: Goodpasture’s Syndrome 275
Gangadhar Taduri, Raghu Kalluri, and Ralph J. Panos
14 Primary Ciliary Dyskinesia 293
Michael R. Knowles, Hilda Metjian, Margaret W. Leigh, and Maimoona A. Zariwala
15 Pulmonary Alveolar Microlithiasis 325
Koichi Hagiwara, Takeshi Johkoh, and Teruo Tachibana
16 CysticFibrosis 339
André M. Cantin
17 Pulmonary Langerhans’ Cell Histiocytosis – Advancesm in the Understanding of a True
Dendritic Cell Lung Disease 369
Robert Vassallo
18 Sarcoidosis 389
Ralph J. Panos and Andrew P. Fontenot
19 Scleroderma Lung Disease 409
Brent W. Kinder
Subject Index 421
Berminat?
Email: zanetapm@gmail.com
0 comments:
Post a Comment